Washington había declarado previamente que las dosis del medicamento solo estarían disponibles para sus propios ciudadanos considerados de alto riesgo tras la exposición al virus.
<p><strong>Buenos Aires, 24 junio (NA) -- </strong>El Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos confirmó que proporcionará dosis de <strong>MBP134</strong>, un fármaco de anticuerpos desarrollado por el laboratorio <strong>Mapp Biopharmaceutical</strong>, con sede en California, para “uso compasivo” en la República Democrática del Congo y para apoyar un ensayo clínico en la región afectada por el brote.</p>
<p>“El medicamento se está poniendo a disposición para uso compasivo en el Congo, así como para avanzar en un ensayo clínico en la región afectada por el brote”, declaró un portavoz del departamento a <strong>Reuters</strong>, citado por el portal <strong>RFI</strong> y supo <strong>Noticias Argentinas</strong>.</p>
<p>Washington había declarado previamente que las dosis del medicamento solo estarían disponibles para sus propios ciudadanos considerados de <strong>alto riesgo</strong> tras la exposición al virus.</p>
<p>Los datos de los ensayos podrían ayudar a respaldar una futura revisión regulatoria y una posible aprobación en Estados Unidos, agregó el portavoz, quien se negó a precisar cuántas dosis se estaban administrando.</p>
<p>No existen vacunas ni tratamientos aprobados para la cepa <strong>Bundibugyo</strong> del Ébola, responsable del brote.</p>
<p>La República Democrática del Congo ha registrado más de <strong>1.000 casos confirmados</strong> desde que se confirmó el brote el 15 de mayo.</p>
<p>La <strong>OMS</strong> informó que los envíos de <strong>MBP134</strong> y otros tratamientos destinados a ensayos clínicos ya están en camino.</p>
<p>Según información proporcionada por la OMS y los científicos que participan en las pruebas, los ensayos del fármaco <strong>Mapp</strong> y de dos antivirales desarrollados por la farmacéutica estadounidense <strong>Gilead Sciences</strong> comenzarán en las próximas semanas.</p>
<p>El <strong>MBP134</strong> se probará tanto solo como en combinación con el <strong>remdesivir</strong> de Gilead, también conocido como <strong>Veklury</strong>, que se utilizó ampliamente durante la pandemia de COVID-19.</p>
<p>Un segundo fármaco de Gilead, el <strong>obeldesivir</strong>, se probará como posible tratamiento preventivo.</p>
<p>Agencia NA</p>
